據(jù)英國《每日郵報(bào)》12月9日報(bào)道，印度一名婦人本月6日產(chǎn)下一名“美人魚寶寶”，嬰兒在出生4小時后，不幸夭折。由于嬰兒腿部與骨盆融合在一起，因此無法辨識性別。

《每日郵報(bào)》截圖

報(bào)道稱，印度加爾各答(Kolkata)一名年輕女性，在醫(yī)院產(chǎn)下罹患先天性的“美人魚綜合癥”缺陷的嬰兒，嬰兒腿部與骨盆融合在一起，因此無法辨識性別，出生4小時后不幸夭折。據(jù)了解，若新生兒罹患此癥，50%機(jī)率會胎死腹中，就算出生后，也會因腎臟與膀胱有異，在出生后兩天內(nèi)夭折。

當(dāng)?shù)貗D產(chǎn)科醫(yī)師薩哈(Sudip Saha)指出，產(chǎn)下“美人魚綜合癥”嬰兒的這對夫妻，因?yàn)榻?jīng)濟(jì)因素，沒有接受產(chǎn)前檢查，直到分娩后才知道孩子的情況。醫(yī)生說：“嬰兒上半身完全正常，但腰部以下兩腿融合在一起，下半身也發(fā)育不全。”醫(yī)生指出，新生兒出現(xiàn)這種狀況的機(jī)率約有十萬分之一，造成這種異常的原因，與母親缺乏適當(dāng)?shù)臓I養(yǎng)和不良的血液循環(huán)有關(guān)。

這是印度近年第二起“美人魚寶寶”個案，2016年印度北方邦一名孕婦也產(chǎn)下“美人魚寶寶”，當(dāng)時嬰兒只存活10分鐘。

美人魚綜合癥

美人魚綜合癥是一種極其罕見的先天性下肢畸形疾病，6萬~10萬人中才有1例，患病的新生兒出生后只能夠存活幾個小時。 關(guān)于其病因至今仍是個謎，但醫(yī)學(xué)專家認(rèn)為可能和遺傳基因有關(guān)。患者由于血液循環(huán)系統(tǒng)在子宮中沒有正常發(fā)育，從而導(dǎo)致她們的腎臟和其他器官也沒有發(fā)育完整。

“美人魚綜合癥”是一種罕見的先天性下肢畸形疾病，患者天生兩腿內(nèi)側(cè)粘連，看上去很像美人魚的尾巴。美人魚綜合癥”患病幾率與連體嬰差不多，但夭折率卻高得多，因?yàn)榇蟛糠謰雰禾焐鄙倌I臟之類的重要器官。這種病癥極其罕見，出生嬰兒患上“美人魚綜合征”的概率只有七萬分之一，而且一般都活不過數(shù)小時。

美國患者夏伊洛·皮平據(jù)此前媒體報(bào)道，如今全球已知的“美人魚綜合癥”幸存者只有2人，分別是佛羅里達(dá)州女孩蒂芬妮·約克斯和秘魯女童米拉格羅斯·塞倫，她們兩人都已經(jīng)接受了“分腿”手術(shù)。

美人魚綜合征的確切原因至今仍是個未知數(shù)，然而基因變異和環(huán)境因素都是不可忽視的誘因。每個人都有2萬到2.5萬個基因負(fù)責(zé)控制身體結(jié)構(gòu)和化學(xué)代謝。從遺傳因素考慮，其中任何一個基因出問題，都會導(dǎo)致先天性發(fā)育缺陷。環(huán)境因素對胎兒發(fā)育也很重要。如果母親在懷孕期間出現(xiàn)用藥不當(dāng)、感染、飲酒、吸煙或長期受到聲光、電子輻射、磁場等外界物理因素等影響，胎兒發(fā)育缺陷的危險(xiǎn)都會有不同程度的增加。如果基因變異和不良環(huán)境因素同時發(fā)生，患先天性疾病的風(fēng)險(xiǎn)就更大。專家提醒，婚前檢查、孕前咨詢等可大大減少胎兒發(fā)育畸形的可能性。很多先天性發(fā)育缺陷能夠在產(chǎn)前做出診斷，甚至可以做產(chǎn)前治療。